Псевдо-склероз или человеческую форму коровьего бешенства, которая не поддается лечению, врачи диагностировали у жительницы Москвы. Болезнь Кройцфельдта – Якоба, поражающая клетки мозга, как спинного так и головного, названа по именам двух ученых, открывших ее. С этим страшным заболеванием жительницу столицы поместили в инфекционное отделение больницы и запретили ей встречи с родными. Однако изначально женщине диагностировали простое недомогание.
Современная медицина утверждает, что болезнь Кройцфельдта – Якоба обычно поражает людей в возрасте старше 50 лет и проявляется с вероятностью 1-2 случая на миллион. Вначале проявляется в форме кратких потерь памяти, изменениями настроения, потерей интереса к происходящему вокруг. Больной постепенно перестает осиливать и текущие действия, связанные с каждодневной жизнью, а в конечной фазе наступает расстройство зрения, галлюцинации и расстройство речи.
– Мама почувствовала себя плохо в начале марта, она обратилась в поликлинику по месту работы, там ей сказали что это простое недомогание, – говорит Ирина Кострикова, дочь заболевшей женщины.
Только спустя неделю заболевшую женщину отправили на больничный. В районной поликлинике диагностика была серьезнее, и врачи начали подозревать наличие болезни Альгцеймера. Но в институте неврологии после очередных анализов медики выдвинули неожиданный вердикт - вероятнее всего у матери Ирины болезнь Кройцфельда-Якоба. Однако даже сейчас врачи не решаются утверждать, что поставили окончательный диагноз.
– Я не знала как это будет развиваться, а между делом мама постепенно теряла память и в какой то момент просто меня забыла, об этом никто не предупредил, что это будет так быстро, - вспоминает Ирина Кострикова.
По словам детей, женщина выглядела нормально, и первый симптом, который вызвал серьезную настороженность – появившиеся галлюцинации. Как говорят медики, дальше пациентке грозит потеря памяти, депрессия, бессонница, утрата четкости зрения, а затем - нарушения речи. И всему виной - прион - инфекционная частица. Важно, что дальнейшие разрушения в организме уже необратимы.
– Когда прион попадает в организм человека, оседает на нервной клетке человека и в результате здоровый белок превращается в больной становится подобный прионному белку, а в нервных клетках образуются вакуоли, т.е. такие скопления в результате которых форма нервной ткани приобретает губчатую структуру, - рассказывает невролог Елена Кравцова.
Впервые болезнь описали в 20-х годах прошлого века немецкие врачи Ганс Герхард Кройцфельдт и Альфонс Якоб. Последний сделал большой прорыв в исследовании недуга. Сейчас науке известны случаи, когда люди заражались прионной болезнью после пересадки органов от инфицированных доноров или из-за того, что используемые во время операции на головном мозге инструменты не были обеззаражены должным образом. Кроме того риск возникает и при переливании крови. Однако коровьем бешенством болезнь именовали в связи с употреблением саматотробного гормона, иначе - гормона роста от трупов животных.
Изменённый белок также может попасть в организм человека и с мясом, заражённым «коровьим бешенством». Так, в начале 90-х годов только в Англии от этого погибли почти сто человек. Риск возникновения болезни Кройтцфельдта-Якоба у потомков практически равен 50 процентов. Но проблема заключается в том, что люди заболевают «бешенством» только после того, как обзаведутся детьми. В этом случае профилактика возможна только для внуков заболевших. Пока медицина способна лишь затормозить болезнь на ранней стадии, но не спасти от летального исхода.
Если вы заметили ошибку или опечатку в тексте, выделите ее курсором и нажмите Ctrl + Enter